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                如何选择合适的气相色谱仪进样系统?

                气相色谱仪分◥析中,人们总希望有一种进样系统既能适应填充柱和毛细管柱,又能满足不同进样量和进样技术的需要,实践证明↘这是不现实的。 
                因此,对于一项新的分析任务,总是面临如何选择进样系统的问题。
                进样系统的选择 
                进样系统主要是根据样品性㊣质、分析目的和》色谱柱类型等来选择。一般原则是在满足分析要求的前提下,尽量选用结构简单、操作和维↑修方便的进样系统。 
                如填充柱和毛细管柱进样系↘统首←选前者;毛细管柱常规分析时分流进样系统为首选。
                首选填充柱进样系统的原因 
                结构简单,操作和维修方便 
                无隔垫吹扫功能对分析结果影响不大 
                填充柱容量大,进样量高达10μL且样品全部进入色谱柱,分析重复性和定量准确度高,有利于微量和♂痕量分析 
                对于极性和易吸附分解的样品,很容易用玻璃衬管或玻璃柱解决 
                只要分离♀度允许,填充柱进样适用于各种挥发性样品的分析,而毛细管柱』分析时必须仔细选择进样系统 
                对于液体样品,由于柱效有限,进样速度对分析结果影响不大,手动进〓样和自动进样区别不大。为提高定量精度,只要注意进样量和进样速度尽量重现即可 
                毛细管柱进样系统 
                无论采用什么色谱分析方法,毛细管柱容量和载气流量与填∏充柱相比都№较低,虽然根据毛细管柱分析特点,设计了多种进样系统,改进了进样技㊣ 术,但进样引起的定量误差总体来说比填充柱╱进样大。 
                因此,毛细管柱进样系统的选择比填充柱考虑的因素多。从理论上讲某一个╲样品可能有多种进样系统可供选择,但实际上在性价比、操作简便性和维修保养要求等方面可能存在很大不同。 
                选择进样系统时,应首先列出不同进样系统的优缺点,经ξ 比较后再最终确定。 
                对于热稳定样品,分流-不分卐流进样是首选 
                对〓于热不稳定或易分解的样品,应选用惰性小的进样系统 
                在某一样品操作参数的◇选择中,采用大分流比和低气化温度,样品仍可能分解,应选用冷柱上进样等 
                实际工作⌒中,无论哪种进样系统,完全避免样品歧视是不可能的。色谱分析▲是相对定量,只要操作参数和条件能稳定重现,即使有一定Ψ 程度的样品歧视,分析结▂果也会重复,可通过标准样品的校准来消除样品歧视对定↑量准确度的影响。 
                进样量:进样量主要由样品性质▅、色谱柱容量、检测灵敏度和进样系统等决定。 
                进样量过大々,保留时间会变化,峰展宽或畸变∞,分离度变差 
                若组分含量低,溶剂拖尾峰可能掩盖组分峰或难以定量 
                进样量小,可以克服上述问题,使峰分离良好,分析准确度提高,但保留时间会拖后 
                若样品组分含量相差较大,微量组分可能○难以检出 
                进样量还︼和检测器的响应线性范围和动态范围有关。 
                若进样量响应在线性范围内,定量简单,精度高 
                若进样︽量响应在动态范围内(非线性段),虽然可以定量,但定量麻烦,误差明显增大 
                若进样量响应超出动态范围,无法定量 
                对于非线性响应的FPD分析硫化物▃时,为了提高信噪比,适当增加进样量有利于提高灵◣敏度。 
                色谱分析中,为了减少样品的预处理,实现直接进样,提高工作效率,设计了多种大体积进样系统。 
                气化温度 
                气化温度对组分分离和峰形ω影响很大。 温度过低,会产生前延峰;温度过高,会出现分解产物或峰前沿直立,气化温度一般根据样品组成、样品量、色谱柱类型和柱温选择。 
                如冷柱上进样,由于色谱柱插入气化室,温度过高会使柱前沿部分固定相剥落或分解,造成基线不稳和引起鬼峰 
                隔垫:隔垫的作用是保证进样口处于密封状态,防止漏气,避免外部气体渗入。 
                隔垫选择 
                隔垫的主要性能指标是耐温和耐穿刺次数。优良↑的隔垫最高使用温度可达400℃,耐穿刺次数近400次,质劣的隔垫耐温不到100℃,耐穿刺次数仅几次 
                实际工作▓中,应根据分析要求选用能满足『要求的隔垫,没有必要非选用高级隔垫,关键是了解隔垫是否会对分析产生不利影响和正确使用。 
                使用注意事项 
                气化温度应尽可能低,温度越高隔垫寿命越短。当气化温度过高,可能由于⊙隔垫降解而流失,产生等距鬼峰。此时气化温度可每次降低25℃直到无峰出现来判断和解决 
                为了减小痕量分析时隔垫中挥发物对分析的干扰,常在高温下对隔垫进行老化 
                隔垫螺母不要拧得太紧。优良注样器的隔垫螺母不用拧得很紧,好穿刺并延长了隔垫寿命。实验表明,隔垫螺母拧得太紧更易漏气 
                注射针尖要锋利,无倒刺。针尖质量对隔垫的穿刺次数影响最大,质量不高的注射针每次进样可能割下一个约100μg硅橡胶微粒,而积存在衬管内或柱内,每个微粒能吸收高达10ˉ9g溶剂〗或样品,一旦被脱吸,在痕量分析中会』引起鬼峰 
                尽量使用隔垫吹扫功能 
                应及时定期更换 
                自动进样有利于延长隔垫寿命,可大大减⌒ 少隔垫的不利影响,隔垫引起的故障 
                漏气: 
                样品经过隔垫流失,载气和分流流量下降,分析重复性变差。 
                检漏,必要时▽更换新隔垫。 
                大峰后基线上移或下移: 注射进样时隔垫可能有短时间的严重漏气。 
                更换新隔←垫或选用较细的注射针。 
                保留时间变化: 
                隔垫密封不良,有间断漏气,检漏,必要时更换新隔垫。 
                引起鬼峰: 
                隔垫表面吸附样品,当程序升温时脱附而产生△鬼峰。样品注射过程中把隔垫碎片带入气化室,当温度高于250℃时发生分解而产生鬼峰。 
                选用耐高温隔垫或适当降低进样口温度。 

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